翰思染发可靠吗？翰思艾泰是一家由60岁武大教授张发明带队的创新药企,正二度冲刺港交所IPO,虽年亏损1.17亿元,但核心产品具有全球领先优势,且获知名机构投资。以下为详细介绍:公司发展历程与团队背景 发展历程:翰思艾泰曾于2024年11月24日向港交所递交上市申请,2025年5月24日失效,此次是二度冲刺IPO。那么，翰思染发可靠吗？一起来了解一下吧。
翰思艾泰-B是否值得申购需结合风险偏好与投资目标综合判断，若风险承受能力较强且看好肿瘤免疫赛道长期潜力，可谨慎参与申购；若更注重短期收益或风险规避，建议观望。
优势支撑谨慎参与申购技术独特性突出：核心产品HX009是全球及中国市场上唯一同时靶向PD-1与CD47的双特异性抗体融合蛋白，覆盖黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤等多个适应症。2025年2月还获国家药监局批准与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌的研究资格，技术差异化优势显著，在肿瘤免疫治疗领域具备较强竞争力。
基石投资者支持：获得富德资源、国泰君安等7家基石投资者加持，按最高发售价计算认购金额达9340万港元，占国际发售比例约15%。基石投资者的参与为发行提供了一定安全垫，一定程度上增强了市场信心。
赛道潜力巨大：肿瘤免疫疗法属于千亿级赛道，中国肿瘤药物市场2024年至2030年复合年增长率为12.6%，2030年至2035年为14.6%。公司管线具备竞争优势，有望在市场增长中受益。
风险促使谨慎观望财务状况不佳：截至2024年底仍未实现产品销售营收，2023 - 2024年全面亏损分别达8462万元、1.17亿元，2025年前八个月亏损进一步扩大至8786万元，研发投入持续吞噬现金流，财务压力较大。
翰思艾泰是一家由60岁武大教授张发明带队的创新药企，正二度冲刺港交所IPO，虽年亏损1.17亿元，但核心产品具有全球领先优势，且获知名机构投资。以下为详细介绍：
公司发展历程与团队背景发展历程：翰思艾泰曾于2024年11月24日向港交所递交上市申请，2025年5月24日失效，此次是二度冲刺IPO。公司掌舵者张发明博士本硕毕业于武汉大学，获中国科学院生物物理研究所生物化学博士学位，拥有逾30年医药及生物技术行业研发经验，曾任职于德克萨斯大学西南医学中心、印第安纳大学、礼来公司等知名学府和企业，还担任武汉大学药学院兼职教授。他是一位连续创业者，2007年在北京建立中美冠科生物技术有限公司，2008年创办湖北华世通天门药业有限公司，2017年11月通过旗下蔡张生物科技完成对翰思艾泰的收购，开启新一轮创业并推动企业向创新药企转型。公司定位与管线开发
公司定位：定位于一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司，致力于开发新一代免疫疗法，发现、研发及商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的同类首创及/或同类最佳产品，以解决全球未获满足的医疗需求。
翰思艾泰-B（03378.HK）建议：谨慎申购，短期可参与但需注意风险，长期需跟踪管线进展。 一、核心申购信息
1. 基本参数：
• 招股时间：2025年12月15日-18日（已结束申购，上市时间为12月23日）
• 招股价区间：28-32港元，每手100股，入场费约3232港元
• 发行规模：1832.1万股，香港发售占10%，国际发售占90%，有绿鞋机制
2. 市场定位：
• 上市后市值：38.14亿-43.59亿港元，未达港股通100亿门槛，短期无被动资金配置需求 二、业务与管线亮点
1. 核心产品逻辑：
• 主打PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白（HX009），是全球及中国唯一同时靶向PD-1与CD47的双抗，覆盖晚期实体瘤、淋巴瘤等适应症
• 2023年获FDA批准Ib/II期临床，中国已启动IIa/III期，预计2026年首例入组，2027-2028年推进关键III期
2. 管线布局：
• 共10条管线：3款临床阶段（HX301多靶点激酶抑制剂、HX044抗CTLA-4融合蛋白）+7款临床前（自身免疫、ADC等）
• 技术路线符合双抗、多靶点创新趋势，故事性较强 三、风险与申购建议
1. 风险点：
• 基石认购占比低：仅16.99%，阵容普通，支撑力度有限
• 技术难度高：双抗研发失败率高，管线均处于早期临床阶段，无商业化产品
• 市场热度一般：近期港股生物医药新股表现分化，未达港股通门槛限制流动性
2. 申购建议：
• 短期：可参与但别恋战：一手中签率中等偏上（货量1.8万手），适合短线博弈上市初期波动
• 长期：谨慎跟踪：需关注2026年HX009临床进展，商业化落地前估值缺乏业绩支撑
翰思艾泰已过申购期，目前无法申购。
翰思艾泰于2025年12月23日在港交所上市，上市首日表现欠佳，开盘价28.90港元，较发行价32港元下跌9.68%，收盘报17.20港元，跌幅达46.25%，市值约23.4亿港元。该公司作为生物科技公司，核心产品HX009为抗PD - 1/SIRPα双功能抗体融合蛋白，已完成I期临床试验，正开展针对多种癌症的后续临床研究。此外，还有两款临床阶段产品HX301（多靶点激酶抑制剂）和HX044（抗CTLA - 4抗体融合蛋白），以及多个临床前项目。
不过，生物科技公司普遍面临研发风险高的问题。一款新药从研发到上市，要经历多个阶段的临床试验，期间可能因为疗效不佳、安全性问题等导致研发失败。而且，生物科技公司的股价波动通常较大，受研发进展、市场情绪等多种因素影响。所以，如果在申购期时考虑是否申购翰思艾泰，投资者需要谨慎评估自身的风险承受能力。鉴于其上市首日的表现以及生物科技行业的特点，投资决策应更为慎重。
好。翰思染发没有刺鼻的味道，上色快，而且使用方便，不沾头皮，颜色自然，经济实惠，一瓶可以用多次，非常满意。
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